新生儿筛查是一项主要针对新生儿严重遗传代谢疾病筛查的卫生项目，目前正在世界大多数国家开展。遗传代谢疾病的早期诊断和及时治疗能有效防止其进一步发展而导致不可逆的脑损伤、器官损伤，甚至死亡。新生儿疾病筛查过程需要专业的医护人员从新生儿的脚跟采血到合适的滤纸上，并将制成的干血斑样品送到实验室进行一系列的分析测试。  干血斑采血方式有很多的优点，然而传统「打孔与洗脱」处理干血斑的方法则耗时较长，通常需要 1 - 2 小时，其分析精准度也会因连续打孔导致的样品残留而降低，而且样品一旦从卡片打出，样品便无可辨认和追溯，大大增加样品混淆的风险。  为解决上述问题，CAMAG DBS-MS 500 采用一种全新技术，可对干血斑进行在线提取并集成质谱仪进行实时分析。