NIKYANG | USP-4 Dissolution Separation | Experts

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2019-04-30

2020年重點計畫流通池法 / USP4 專頁自仿制药一致性评价工作开展以来，大家碰到最多的问题，就是生物等效性试验

2018-10-31

发布日期: 2018 年 10 月31 日所谓「带量集采」，即国家对已经通过一致性评价的 33 个品种药品进行集中招标

2018-10-29

应用药物检测药物产品开发流程中，质量控制是不可缺少，它确保原料药和其它原材料适用于您的药品，并保证生产的药符合质量标

2018-10-19

发布日期: 2018 年 10 月19 日有研究机构就估计在 2022 年，以医学实验室为例，全球实验室⾃动化市场 (

2018-10-10

发布日期: 2018 年 10 月10 日《我不是药神》这部热门电影成功地将「仿制药」推到大众的视线里。仿制药可以说是

2018-09-29

自动溶媒制备加快溶出度测试溶出溶媒制备在使用 USP 1、2、4、5 和 6 法进行溶出度测试时，溶媒的制备，即脱气

2018-09-29

多功能堆密度测试仪符合 EP、ASTM、USP I 和 USP 2 规范的最灵活的堆密度测试仪最新 SOTAX T

2018-09-29

智能式半自动硬度测试系统实现智能的药物测试 ST50 让片剂测试变得更简便快速。将久经考验的 Dr. Schleun

2018-09-29

自动片剂脆碎度检测仪简便易操作的脆碎度检测微处理器控制的自动单或双载样鼓脆碎度检测仪符合 USP 和 EUR 药典要

2018-09-29