配合流池法纳入 [中国药典]，力扬与一众药研大咖汇聚切磋
进入 2021 年，制药研发的步伐从未停歇！在今年 1 月 20 – 21 日，刚刚召开了 “药物 CMC 国际高峰论坛 2021”。为期两天的会议在广州市成功举行，汇聚 1200 余位业内同仁及超过 60 多位国际国内一线大咖进行经验分享，并一同探讨药物研发及技术服务细节，助力国内各医药研发和生产企业不断提升药物质量的研发水平，齐心把中国药物从研发、生产到监管朝着国际化标准不断迈进。
受到新冠疫情的冲击，加之 2020 版 《中国药典》 正式面世，我国医药研发迎来了又一个春天，整个行业呈现一片盛况。可见，国策的推动下，不但为制药行业创造更多商机，众多制药企业纷纷加大力度，致力寻求重大突破。
在此背景下，各地齐齐响应号召，积极参与制药相关会议。力扬企业继续加紧医药研发的发展步伐，向大家展示其在药物研发及检测的自动化和智能化实验室技术与方案，身体力行，正式打响“新年第一击”！
药物 CMC 国际高峰论坛 2021
会议设了 5 个平行分会，提供了全方位的新药研发趋势、前沿药政解读、小分子化学药物发现、绿色化学合成工艺与工艺优化、创新药立项与改良型创新、转化医学与药物发现、AI 与药物研发、高端制剂研发、以及最新临床法规、药物毒理研究、GMP 合规、生产工艺、杂质研究、质量研究、CMC 申报、临床方案设计等国际最新药学研究进展及法规要求。
为配合主题，力扬委派了业务发展总监赵宇女士在现场分享了 [流池法溶出度测试辅助复杂制剂的开发与研究] 报告，当中为 2020 版中国药典新增流池法进行解读，介绍流池法原理及案例分析。
随着流池法正式纳入 2020 版 《中国药典》，这意味着流池法也将成为中国药物研发及检测的规范。世界著名溶出设备供应商 —— 瑞士 SOTAX 是首家生产流池法仪器的始祖，多年来与力扬企业合作无间，推出能兼容流池法的 SOTAX CE 7smart 更是享誉全球，深受药企青睐。力扬凭着多年来为客户的实践，累积了丰富的经验，因此在会议上亦引来不少现场嘉宾的热烈讨论。
专为难溶和缓释药物制剂型设计，满足中国药典和美国 USP 规定的要求。