会议精彩回顾 | 让你了解更多药品溶出的关键技术

由重庆药学会主办及力扬企业有限公司协办的「药物溶出核心技术及杂质研究培训会」,于 2018 年 11 月27 日在重庆逸安酒店盛大举行,参与药企超过 50 家,人数超过 340 人,众多医药学领域的专业人士济济一堂。来自重庆药学会的领导人——邱宗荫为大会致辞,而重庆食品药品检验研究院化学室主任——曾令高,作为大会的主持,带领了大会的进程,此次研讨会无疑是一次载入医药学领域史册的重大会议。

本次研讨会中,特邀国际和国内专家,从流通池溶出度测试法 (美国药典第四法) 介绍、如何优化仿制药处方筛选、仿制药一致性评价技术复核及溶出度测试技术、药物杂质研究中的现代分离分析技术等多个角度介绍药品开发及质量控制过程的关键技术,并通过应用案例的分享为药学工作者提供帮助和参考。

会议里嘉宾云集,分别有来自中国食品药品检定研究院的宁保明博士、广东省药品检验所的严全鸿主任、浙江省食品药品检验研究院的陈悦所长、法国著名溶出研发实验室SPS Pharma 公司总经理的 Samir Haddouchi、浙江大学的潘远江教授共 5 位专家进行主题演讲。

SPS Pharma 总经理 Samir, 介绍溶出度测试技术在药品研发中的新思路和新方法。
中国食品药品检定研究院宁保明博士, 回顾溶出度技术及生物药剂学分类系统在药物研发中的应用。
浙江大学专家,潘远江教授分享现代分析分离技术在药物研究中的应用。
广东省药检所严全鸿主任, 阐释溶出度检测中常见问题分析及新技术应用。
浙江省食品药品检研院, 陈悦所长就仿制药一致性评价技术复核工作进展与案例。

自国家启动了「 仿制药一致性评价」以来,体外溶出度测试成为药企和研究单位筛选处方和工艺的主要手段,也是企业提高生物等效性实验的关键。流通池法溶出仪能有效预测体内的溶出行为, 提升生物等效性实验的成功率,因此在仿制药开发中具有重大意义,其优化的处方筛选帮助药企以更短的时间和成本投入,快速占领市场商机。

瑞士 SOTAX CE 7smart 流通池法溶出仪能有效针对生物等效性进行更精确的实验。

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