会议重温丨2020 西部地区仿制药技术峰会
为助力业内制药同仁更好通过固体及注射剂一致性评价，力扬参与了会议并展示旗下最新的溶出及结晶研发技术及设备，引来不少客户的查询，而力扬亦在此会上，跟一众药研人员及专家互相交流及分享心得，从中也了解到他们的困难及工作上的挑战。
此外，会议所涵盖的领域广泛，在莅临参与研讨会的学者中，纷纷发表了相关心得，其中包括一致性评价和药物研发、仿制药 BE 试验生物分析重点难点、流池法在长效缓控释制剂以及复杂注射剂中的应用、注射剂一致性评价法规要求解读等学术研讨，而在场学者也是专心倾听，并提出自己的观点。
在众多为学者中，力扬企业有限公司有幸受邀出席了此次研讨会，并委派了业务发展总监赵宇上台演讲，以 《池法在长效缓控释制剂以及复杂注射剂中的应用》 为主题展开有效的溶出方案分享，针对口服固体制剂及复杂制剂，着重介绍流池法的应用及优势，帮助药企解决难溶制剂的溶出问题、快速获得药物溶出曲线，从而优化测试条件，满足仿制药质量和疗效一致性评价技术要求，为药物研究人员提供有力的帮助。
力扬企业有限公司业务发展总监赵宇在现场分享报告
演讲中，赵总监亦点出流池法与一般传统溶出方法的优势：更好地模拟人体内 pH 值的变化情况、溶出介质体积不受限制、能保持良好的漏槽条件、更加灵活及应对多种剂型……
新一代流池法溶出系统 SOTAX CE 7smart 流池法溶出仪
专为固体制剂及多种难溶制剂设计的 SOTAX CE 7smart 溶出仪，可满足流池法规定的介质流速、流动、温度等要求，助力科研人员更快捷、精准获取符合人体体内流体动力学模式的溶出曲线，提高固体制剂通过一致性评价检测的成功率。
为期两天的研讨会在众学者的热议中结束，但有关口服固体及注射剂一致性评价的研究工作仍在进行，力扬在此承诺，会继续为相关个案提供技术支持和改进，助力业内医药领域代表、专家及学者突破 “壁垒”。
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