[流通池法溶出度测试] 最小化仿制药生物不等效的风险
2016 年，国家食品药品监督管理总局 CFDA 有关公告明确了仿制药一致性评价的对象和时限。大部分化学药品仿制药口服固体制剂，原则上应在 2018 年底前完成一致性评价。
因此，绝大多数需要通过体内生物等效性试验 (BE) 来证实自研产品与原研产品在临床使用上的可替代性，即疗效和安全性一致。这意味着临床试验机构的需求量极大。
生物等效性实验 (BE)：是通过对比仿制制剂和对照制剂 (原研药) 在人体内吸收的程度和速度的异同，来判定仿制制剂与原研制剂的药效学异同，体内一致可以说是仿制药临床前研究阶段的终极目标。
但由于生物等效性实验 (BE) 试验的复杂性决定了试验的进行时间周期长、费用高，因此在研发实际的操作过程中，对每一批次的样品都进行生物等效性实验 (BE) 测试显然是不现实的，特别在处方和工艺摸索阶段中更为明显。
而体外的溶出度试验，可以有效地反映体内的溶出情况，因而是药品在处方和工艺筛选阶段，以及上市产品质量控制阶段的一个有效方式。
而溶出度测试作为仿制药开发中的重要手段，无疑是制药企业提升工作效率的关键。一个良好的溶出度测试方法，可以有效地预测体内的溶出行为，从而增加生物等效性实验 (BE)的成功率。
流通池法溶出度测试 (美国药典第四法)：是利用溶出介质的流动来溶解药品的，更接近于人体内的循环方式，更为真实地反映了药物在体内的溶出行为，大大增加了体外方法预测体内行为的可靠性。
案例分析：
某公司的 A 片剂 (属生物药剂系统分类学 [BCS 1]的产品) 在 20 多年前上市销售， 专利到期后，其它公司进行了仿制 (B 片剂)。通过几次运用原有官方公布的体外溶出度方法进行测试后发现 B 与 A 体内生物不等效，排查后发现有可能是溶出试验方法选择不恰当，导致没有及时发现 B 与 A 的体外溶出差异。
研究人员采用流通池法代替原有的桨法，在保持其他实验条件不变的情况下进行溶出度测试，发现 B 与 A 在体外也存在差异，而且这种差异的趋势与体内的情况一致。最后重新利用流通池法来筛选处方，获得与原研 A 产品相似的 C 产品之后，第二次去做生物等效性实验，仿制的 C 产品与原研 A 产品体内行为一致，成功仿制了 A 产品。
溶出度方法开发出来了，与原研药对比一致，生物等效性实验的结果却显示两者相差甚远，不得不回头重新寻找原因，重新开发溶出度方法进行评估，时间和金钱都消耗了。流通池法作为一种相对「温和」的溶出度测试方法，更能有效将处方和工艺中的细节差异放大，特别适合仿制药的研发过程。
流通池法在预测体内行为的方法占有极大的优势。流通池法溶出度测试在仿制药的开发中具有非常重要的意义和作用，可以最小化药物在体内生物不等效的风险。