药物研发及检测

[流通池法溶出度测试] 最小化仿制药生物不等效的风险

2016 年,国家食品药品监督管理总局 CFDA 有关公告明确了仿制药一致性评价的对象和时限。大部分化学药品仿 […]

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制备半固体制剂样品,也能高效准确并存

发布日期: 2017 年 10 月10 日 半固体制剂,通常是指混悬剂、凝胶剂、乳膏剂、膏剂和霜剂等。在传统意 […]

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样品制备太麻烦?SOTAX 帮您轻松搞定

样本分析,通常分为四个步骤,即样品采集、样品前处理,分析和数据处理机及结果报告。根据科学研究报告显示,仅样本前 […]

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如何才能于专利悬崖勒马,抓住无限机遇?

2012 年至 2015 年是中国的「专利悬崖时期」,在这几年里,全球范围内,有 600 余个品种的专利在中国 […]

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提高仿制药品质 是未来医药发展的新方向

近年来,全球医药市场保持了 4% 以上的增速发展,预计到 2019 年,医药市场将达 1.2 万亿美元。其中, […]

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