还在低效率的手动操作？实验室自动化是你的必然之选
发布日期: 2018 年 10 月19 日
有研究机构就估计在 2022 年，以医学实验室为例，全球实验室⾃动化市场 (Lab Automation Market) 价值将达到 52 亿美元，较 2017 年的 40.6 亿美元，复合增⻓率达到 5.1%。⾄于中国内地的独⽴医学实验室发展虽然正在起步，但有报告估计其市场规模在 2015 年已超过 36 亿⼈⺠币，未来还将快速增⻓。
您的实验室自动化专家 —— 力扬企业
针对这个市场，成立于 1998 年的力扬企业不断引入多项在科研上突破性的自动化方案，为实验室提升效率，其服务的⾏业也⾮常⼴泛，包括医药⼂⾷品，甚⾄⽣物信息科技⾄⽯油化⼯和材料等。
除了在传统的台式方案提供多样性的自动化配置,在大型研发及生产平台上,也加入不同的模块化组合,加强应用转移及升级效能,以应对不同的行业需要. 在这里先介绍一下最近深受用家欢迎的自动化方案:
(1）DMS 干基质点萃取方案 (DMS – Dried Matrix Spot)
新生儿先天性疾病病例的增加以及新生儿筛查需求的日益增长，推动了整个市场的发展。根据 GrandView Research 的报道，该市场规模预计于 2022 年将达到 14.3 亿美元。因此这个市场近期也引起医疗界热烈讨论，干基质点萃取方案更成为热话 。
基因研究和新生儿基因测试等实验，均需采取样本进⾏化验，⽽⼒扬率先提供的 DMS干基质点萃取方案,通过一张小干血卡及⾃动化样本提取技术，可以对应各种微量液体如⾎液和尿液等样本进⾏快速检测，所需时间可由过去使⽤⼈⼿进⾏的 45 分钟，⼤幅缩短⾄ 2 分钟。
这方案可同时连接 LC / LC-MS (质谱) 联用技术,以进行实时分析。相对传统液体采样技术,DMS 干基质点萃取方案拥有明显的优势：所需样品更少，对抽验体液人士带来更少的侵害、样品并可在室温下长时间储藏,污染风险也较少, 整个检测过程均大大提高效率。
(2) 药物检测方案
在中国提倡「健康中国 2030」的⼤战略下，大力发展医药的同时,也需要严谨的确保药物质量符合高度的一致性标准。凭借多年在药品检测和研发的经验，⼒扬成功为不同药厂解决药典规范的难题，尤其是国内非常关注的仿制药一致性评价，协助他们以低成本和低时间投入来达到高效的表现,并在激烈的竞争中早占市场先机。
除了药物的一致性评价政策,市场上亦要面对新剂型药物研发和检测, Sotax CE 7smart 便能满足要求。它符合 USP 4 法（流通池法），更兼容 USP、EP 和 JP 药典要求，特别适合于溶媒用量少和漏槽条件下难溶化合物的溶出度测定。
3）高精准超微量喷墨打印方案
纳⽶材料测试方面，microdrop ⾼精确度喷射液滴技术，适用于不同形式的皮升喷液，甚至可以提供不同的微滴喷头以适应不同的研发设计的应用方向，深受各种医疗(如生物传感器、生物组织 3D 打印)、材料科学及精密电子 (如 OLED、钟表) 等行业青睐。
(4) 高通量、高产出样品前处理方案
传统的样品前处理步骤往往繁琐耗时,易引起误差.现在通过 Chemspeed 全自动样品前处理方案便可因应每一步骤进行设定,减低手动操作的风险和人为错误。以燃油添加剂⽽⾔，不同的化学成份可以产⽣不同的爆发效果，但是这需要在数千度的⾼温中不断测试以找出最佳配⽅。借助⾃动化实验室，⽯油制品⽣产商就能推出以往难以⽣产的⾼质素产品。
未来趋势
实验室⾃动化依然是⽬前市场的⼤趋势，但⼒扬企业已同时放眼在未来的智能实验室上。将⾃动化实验室和资讯和通讯科技 (ICT) 如⼤数据 (Big Data) 等结合，从⽽优化实验过程和结果, 并将复杂的手动实验过程化繁为简。
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